多肽合成的步驟

　　01樹脂的選擇及氨基酸的固定

　　聚乙烯一乙二醇脂、聚酰胺以及交聯(lián)聚苯乙烯這三類樹脂主要用來作為多肽合成的高分子的載體。

　　通過保護的氨基酸的羧基同樹脂的反應(yīng)基團之間形成共價鍵來來使氨基酸的固定得以實現(xiàn)。

　　02氨基、羧基、側(cè)鏈的保護及脫除

　　需要保護暫不參與形成酰胺鍵的氨基和羧基，以便使具有特定的氨基酸順序的多肽成功合成，同時也需要保護氨基酸側(cè)鏈上的活性基團，當(dāng)完成反應(yīng)后，再去除保護基團。

　　這些年以來，F(xiàn)MOC合成法的應(yīng)用相當(dāng)?shù)膹V泛。

　　一般使用形成酯基的方法來保護羧基。

　　逐步合成中保護羧基的常用方法為甲酯和乙酯。

　　03成肽反應(yīng)

　　固相中的(多肽合成)成肽反應(yīng)通常是在溶液內(nèi)放入一個氨基被保護的氨基酸以及一個羧基被保護的氨基酸，

　　需要將酰胺鍵生成，不形成肽鍵，活化活化變成混合酸酐、活潑酯、酰氯

　　或用強的縮合劑(如碳二亞氨)形成對稱酸酐等方法來使酰胺鍵形成為常用的手段。

　　04裂解及合成肽鏈的純化

　　裂解和脫側(cè)鏈保護基，F(xiàn)MOC法直接用TFA，而BOC法用TFA+H。

　　有些時候，由于不同的條件，也會采用其它堿、光解、氟離子和氫解等脫保護方法。

　　一般采用高效液相色譜、親和層析、毛細管電泳等進一步的精制、分離與純化合成肽鏈。

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